托外檢驗

# 托外檢驗

目的： 當托外廠商完成成品加工並送回廠內時，回廠的加工品必須交予品保人員進行進廠檢驗，判定合格後方能驗收入庫。在判定檢驗時，品管人員需依據公司訂定的檢驗規範、檢驗方法、工具及抽樣方式對回廠加工品進行檢驗和測試，對於各種損失、報廢、不良、重工等都必須紀錄其原因。透過這些紀錄，系統就可以對於缺陷原因提供各式的查詢及統計報表，協助生產及品質人員對於缺陷的分析及改善。
功能：
1. 托外檢驗單之查詢、新增、刪除，修改
2. 托外檢驗單之審批。
範圍：
1. 「整合」頁面中紀錄檢驗基本資料。
2. 「檢驗項目」依據檢驗基準表設置自動帶出。
3. 「檢驗項目樣品明細」統計抽檢樣品明細紀錄。
執行單位： 品管。
依據： 抽檢量表、檢驗基準表。
相關單位: 採購、倉庫。
控制重點：
1. 托外檢驗單的內容是否依規定填寫齊全?
2. 托外檢驗單是否經權責單位主管核准？核決許可權是否符合規定?
3. 托外檢驗單有變更或數量之增減，是否經有關單位主管之同意?
審批功能：

[審核功能]-由品管人員做。

[核准功能]-由品管組長做。

[確認功能]-由品管主管做。
產生表單： 托外檢驗單。

資料準備：

[品質]-[抽檢量表]-需先在[品質]-[基本資料]設置[抽檢量表]，系統自動帶出抽檢數量。

[品質]-[檢驗基準表]-需先在[品質]-[基本資料]設置[檢驗基準表]，系統自動帶出檢驗項目。
資料來源：[托外]-[托外驗收]

注意

托外檢驗的建立有兩種方式：

從托外驗收表單中轉托外檢驗。
直接新增托外檢驗單。

# 托外檢驗

# 操作步驟

進入托外檢驗頁面（圖-1）

進入系統主畫面，用滑鼠點擊進入[品質]-[托外檢驗]頁面。
填寫托外製程檢驗內容(圖-1)
1. 從[托外]-[托外驗收]表單轉托外檢驗-
  
  直接點擊[編輯]按鈕，做資料的設定與維護。
  
  請點擊[抽檢量表]放大鏡，以帶出樣本數量、拒收輸量，並在[檢驗基準]放大鏡選擇[檢驗基準表]以帶出檢驗項目。
  
  點擊畫面上部[保存]按鈕，保存填寫資料，如不想保存，點擊[取消]按鈕。
2. 點選[新增]按鈕，自行挑選[製令單號]產生新的托外檢驗單號-
  
  點擊畫面上部[新增]按鈕，由跳出的選單視窗中，利用查詢欄位查找出需檢驗的[製令單號]，雙擊兩下後將資料帶進[整合]頁面。
  
  [檢驗單號]、[檢驗日期]為系統自動產生。由下拉選單選擇[單據類別]後，製令編號、產品資料等皆由[托外驗收]帶出。
  
  請點擊[抽檢量表]放大鏡，以帶出樣本數量、拒收輸量，並在[檢驗基準]放大鏡選擇[檢驗基準表]以帶出檢驗項目。
  
  點擊畫面上部[保存]按鈕，保存填寫資料，如不想保存，點擊[取消]按鈕。
註

[抽檢量表]請先在[品質]-[抽檢量表]完成設置。

[檢驗基準表]請先在[品質]-[檢驗基準表]完成設置。

# 欄位説明

欄位說明（圖-1　托外檢驗）：

[檢驗單號] 托外檢驗單編號，系統自動生成流水編號。

[檢驗類別] 托外成品所屬的類別，在下拉菜單中選出(例托外回廠檢驗)。

[檢驗日期] 產生檢驗單號的日期，系統自動依據電腦日期帶出。

[是否複檢] 本檢驗單號若屬於複檢，請用戶自行打勾。

[複檢次數] 若屬複檢，是第幾次複檢，用戶自行輸入。

[週期] 生產該批產品的周次，用戶自行輸入。

[製令編號] 生產該批產品的製令單號碼。系統自動帶出(由[托外]-[托外驗收]轉出)，或由用戶點擊[製令編號]放大鏡，由選單挑出。

[產品編號] 被檢驗產品的編號，由[托外]-[托外驗收]帶出。

[產品名稱] 被檢驗產品的名稱，由[托外]-[托外驗收]帶出。

[產品規格] 被檢驗產品的型號詳細描述，由[托外]-[托外驗收]帶出。

[庫存單位] 檢驗產品的庫存單位。由產品編號帶出。

[管理單位] 檢驗產品的管理單位。由產品編號帶出。

[抽檢量表] AQL抽檢量表，由[物料]-[產品工程]-[製程]-[製程碼]-[品保]-[抽檢量表]帶出，或由用戶直接點擊[抽檢量表]的放大鏡，由選單挑出。

[檢驗基準] 產品的檢驗基準表，由[物料]-[產品工程]-[製程]-[製程碼]-[品保]-[檢驗基準]帶出，或由用戶直接點擊[檢驗基準]的放大鏡，由選單挑出。

[驗收數量] 由[托外]-[托外驗收]轉出的驗收數量。

[送檢數量] 需檢驗的數量，系統自動複製[驗收數量]，用戶可手動修正。

[樣本數量] 依據送檢數量所對應AQL的落點區點，帶出樣本數量。

[拒收數量] 依據送檢數量所對應AQL的落點區點，帶出拒收數量。

[廠商報廢數量] 廠商加工過程中產生的報廢數量，由用戶行行輸入。

[廠商報廢管理數量] 廠商加工過程中產生的報廢管理數量，由用戶行行輸入。

[重工數量] 此筆托外檢驗單號最終需要重工的總數，由用戶行行輸入。

[重工管理數量] 此筆托外檢驗單號最終需要重工的管理單位總數，由用戶行行輸入。

[報廢數量] 此筆托外檢驗單號最終需要報廢的總數，由用戶行行輸入。

[報廢管理數量] 此筆托外檢驗單號最終需要報廢的管理單位總數，由用戶行行輸入。

[是否合格] 此筆檢驗單號的最終判定結果，用戶手動輸入。目前的設定方式有[合格]、[不合格（特採）]、[不合格（切結）]、[不合格]、[重新檢驗]五種。

註

此判定結果會影響來源單據[托外驗收]的驗收數量。

[檢驗員] 執行製程檢驗的品管人員，系統自動帶出。

[部門] 執行製程檢驗的部門，系統自動帶出。

[是否審核] [功能]-[審核]若已做過，此欄位會自動打勾，否則反之。

[是否確認] [功能]-[確認]若已做過，此欄位會自動打勾，否則反之。

[品質預防是否核准] 若有發生不良，且已另外在[品質]-[品質預防]記錄不良分析與矯正措施，在執行過審批確認後，此欄位會自動打勾，否則反之。

[檢驗明細是否確認] [功能]-[檢驗明細確認]若已做過確認，此欄位會自動打勾，否則反之。

[備註] 針對此筆檢驗單據的補充說明，用戶自行輸入。

# 檢驗項目

# 操作步驟

進入系統主畫面，用滑鼠點擊進入[品質]-[托外檢驗]-[檢驗項目]頁面。

請點擊[展開檢驗項目]按鈕，檢驗項目將帶出在下方。

點擊畫面上部[編輯]按鈕，品保人員依據各項目定義的檢驗方法、工具及抽樣方式完成檢驗後，請將檢測結果輸入[檢驗結果]欄位，若有不良數請輸入不良數量、不良狀況、不良原因..等，待資料修正完畢，請點擊畫面上部[保存]按鈕，保存填寫資料，如不想保存，點擊[取消]按鈕。

新增檢驗項目相關文檔：

點擊中部[新增上傳圖檔]按鈕，系統自動上傳用戶選擇文檔。
在文件列表中有相關文檔，可以點擊中部[新增其他文檔]按鈕。若要刪除相關文檔，則選擇要刪除文檔編號，在點擊[刪除文檔]。若要查看文檔，則點擊[文檔瀏覽]。
可以自訂圖檔上傳，點擊中部[上傳掃描圖檔文檔]按鈕，再彈出對話框中，選擇設備名稱，點擊開始掃描，再用滑鼠選擇所要圖像，點擊[上傳圖檔]，系統自動把文件名存到文件列表表單。

新增不良歸屬：

點擊下部[新增]按鈕，請在不良歸屬下拉選單選擇單報或雙報，並可輸入不良總數。資料

填寫完畢，點擊畫面下部[保存]按鈕，保存填寫資料，如不想保存，點擊[取消]按鈕。

# 欄位説明

欄位說明（圖-2　檢驗項目）：

[展開檢驗項目] 點擊此按鈕，[整合]頁面設定的[檢驗基準表]將帶出預先設定的檢驗項目於下方。

[編輯] 若需要修正設定，點擊後可修改，設定完成後請點擊[保存]按鈕以保存資料設置，否則點擊[取消]按鈕。

[項目編號] 檢驗項目的項次，系統自動產生。

[檢驗項目] 需進行的檢驗項目，由[整合]頁面設定的[檢驗基準表]帶出。

[英文檢驗項目] 需進行的英文檢驗項目名稱，由[整合]頁面設定的[檢驗基準表]帶出。

[檢驗類別] 檢驗分類，由[整合]頁面設定的[檢驗基準表]帶出。

[檢驗標準] 檢驗的標準值，由[整合]頁面設定的[檢驗基準表]帶出。

[英文檢驗標準] 檢驗的英文標準值，由[整合]頁面設定的[檢驗基準表]帶出。

[量測工具] 檢驗需要使用的測量工具編號，由[整合]頁面設定的[檢驗基準表]帶出。

[量測工具中文名稱] 檢驗需要使用的測量工具中文名稱，由[整合]頁面設定的[檢驗基準表]帶出。

[量測工具英文名稱] 檢驗需要使用的測量工具英文名稱，由[整合]頁面設定的[檢驗基準表]帶出。

[檢驗數] 本筆檢驗項目的檢驗數量，由[整合]頁面定的[樣本數量]帶出。

[重工數量] 本筆檢驗項目的不良數量，用戶手動輸入。

[重工管理數量] 本筆檢驗項目的不良數量，用戶手動輸入。

[報廢/損耗數量] 本筆檢驗項目的報廢/損耗數量，用戶手動輸入。

[報廢/損耗管理數量] 本筆檢驗項目的報廢/損耗管理數量，用戶手動輸入。

[不良管理單位數量] 本筆檢驗項目若有不良管理數量，用戶手動輸入。

[判別] 此筆檢驗項目的最終判定結果，用戶手動設定。

[備註] 此筆檢驗項目的補充說明，用戶手動輸入。

[不良狀況] 若有不良數量，待分析出不良狀況後，請點擊[不良狀況]欄位，待出現…選單符號後，由選單挑出。

[不良原因] 若有不良數量，待分析出不良原因後，請點擊[不良原因]欄位，待出現…選單符號後，由選單挑出。

[檢驗結果] 本筆檢驗檢驗項目最終的檢測數據，由用戶手動輸入。

[是否斷頁] 報表列印時若預跨頁，希望斷頁列印，請設定為[是]。

[檢驗單位] 檢驗項目所使用的單位，由[整合]頁面設定的[檢驗基準表]帶出。

[管制上限] 檢驗項目若有最高限制，請用戶手動輸入，或由[整合]頁面設定的[檢驗基準表]帶出。

[管制下限] 檢驗項目若有最低限制，請用戶手動輸入，或由[整合]頁面設定的[檢驗基準表]帶出。

[小數位數] 本檢驗項目適用的小數位數，請用戶手動輸入，或由[整合]頁面設定的[檢驗基準表]帶出。

[不良率型態] 不良率的表現方式，由下拉選單挑選，或由[整合]頁面設定的[檢驗基準表]帶出。

[文檔編號] 若有設定參用文檔，此欄位將顯示文檔編號。

[不良歸屬]

[不良歸屬] 若有不良數量，是屬於單報或是雙報。

[不良數量] 不良總數，用戶手動輸入。

註

此不良數量僅屬註記性質，不影響其它作業或資料。

# 檢驗項目樣品明細

# 操作步驟

進入系統主畫面，用滑鼠點擊進入[品質]-[托外檢驗]-[檢驗項目樣品明細]頁面。

點擊[按照數量展開檢驗項目]，系統依據[整合]頁面的[樣本數量]自動展開檢驗次序，如樣本數量是30，檢驗項目明細就是30筆。

點擊[編輯]按鈕，輸入檢驗結果，完成後點擊畫面[保存]按鈕，保存填寫資料，如不想保存，點擊[取消]按鈕。

註

[檢驗項目樣品明細]頁面的資料若有設定，[品質]-[統計查詢]-[計量值統計圖]的各圖表才能產生。

# 欄位説明

欄位說明（圖-3　檢驗項目樣品明細）：

[按照數量展開檢驗項目] 點擊此按鈕，系統將依據[整合]頁面的[樣本數量]自動展開檢測數量。

[編輯] 若需要設定檢驗結果，點擊後可修改，設定完成後請點擊[保存]按鈕以保存資料設置，否則點擊[取消]按鈕。

# 功能

[審核/確認] 檢驗完成確認數據皆正確後請點擊[功能]，從彈出的對話框中點選[審核](確認)，[審核](確認)後頁面中的[是否確認]、[是否確認]欄位會被勾選，確認後檢驗的數據會回寫到來源單據[托外]-[托外驗收]。審批後的單據無法進行編輯操作，如要取消確認，請重新進入[功能]點選[取消確認]即可。

註

檢驗若產生不良，在未判定不良狀況、不良原因或裁決處置前(如拒收、允收、特採)，為不影響入庫時間，審核/確認的效力僅針對[整合]頁面，亦即僅針對數量(良品數量/不良品數量)的判定確認，而檢驗項目、檢驗項目明細頁面的確認，請在[檢驗明細確認]執行，品保人員將可以有較充裕的時間做不良分析。

[作廢] 已產生檢驗單號後，為不想執行[刪除]功能造成檢驗單號產生空號，可進入[功能]執行[作廢]，此筆檢驗單據將不產生任何作用。

[檢驗明細確認] 檢驗完成數據確認後，亦完成檢驗項目的判定後，請進入[功能]執行[檢驗明細確認]。

註

[檢驗明細確認]的執行不受時間限制，待品保人員完成所有判定後再執行。

[查看產品規格] 欲想查看產品基本資料，可點擊[功能]按鈕，從彈出的對話框中點選[查看產品規格]，系統將另外開啟[物料]-[料件管理]畫面供用戶查閱。

[歷史不良記錄] 點擊[功能]按鈕，從彈出的對話框中點選[歷史不良記錄]，就會進入到[品質]-[品質預防]頁面，可以查詢到該產品以前的不良記錄。

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